viernes, 5 de agosto de 2016

INFECCION POR STAFILOCOCO AUREUS

INFECCION POR STAFILOCOCO AUREUS
·         Leucocidina Panton – Valentine:
o  Es una exotoxina asociada con necrosis de la piel, formación de abscesos y neumonía necrosante severa.
o  Causa poros líticos en la membrana celular de neutrófilos.
o  Ocasiona destrucción leucocitaria y liberación de factores quimiotácticos que resultan en respuesta inflamatoria masiva (Necrosis tisular).
·         Características que Marcan la Diferencia Según el Sitio de Adquisición:
Adquirido en Comunidad
Adquirido en Hospital (Nosocomial)
o   Diagnostico ambulatorio o por cultivo dentro de las primeras 48 horas de admisión hospitalaria.
o   Diagnostico por cultivo luego de las primeras 48 horas de admisión hospitalaria.
o   No antecedente de colonización o infección por SAMR.
o   Antecedente de hospitalización o cuidado crónico en el último año.
o   No antecedente de hospitalización previa, cuidado crónico, diálisis o cirugía.
o   Diálisis, catéter central o dispositivos médicos invasivos.
o   No catéter permanente o dispositivo médico.
o   Historia de cultivo para SAMR.
o   Resistente a β-lactamicos
o   Sensible a varias clases de antibióticos.
o   Resistente varias clases de antibióticos.
o   Contiene SCCmex IV y V.
o   Contiene SCCmex I, II, III.
o   Usualmente LVP positivo.
o   Usualmente LVP negativo.
o   Presentación en adultos jóvenes (30 años).
o    Presentación en adultos mayores (70 años).
o   Compromiso del tracto respiratorio, sitios operatorios, dispositivos invasivos.
o   Compromiso de piel y tejidos blandos.
·      Riesgo de Infección de Piel y Tejidos blandos por SAMR Adquirido en Comunidad:
o  Conviviente con paciente con infección por SAMR.
o  Contacto de pacientes hospitalizados en cuidado crónico con infección por SAMR.
o  Homosexuales.
o  Soldados, prisioneros.
o  Atletas, deporte de contacto.
o  Americanos nativos.
o  Infección previa por SAMR.
o  Drogadictos intravenosos.
·      Definición de Portador:
o  Resultados de 2 hisopados nasales positivos con un intervalo de una semana.
o  Cerca del 20% son portadores persistentes y el 30% son intermitentes.
o  Los niños tienen tasa de portador persistente más alta comparada con los adultos.
o  Hay transición de portador persistente a intermitente o no portador durante la adolescencia.
o  Estado de portador prolongado 8 – 40 meses.
o  Persistentes: Son colonizados por cepa única por periodos prolongados. Su carga bacteriana es mayor. Los portadores nasales que también son portadores perineales tienen alto inoculo y dispersan mas Stafilococo Aureus. Los individuos con rinitis dispersan alta carga bacteriana al ambiente.
o  Intermitentes: Pueden tener cepas diferentes a lo largo del tiempo.
·      Diagnostico:
o  La sensibilidad del hisopado nasal oscila entre el 80 – 95%. Cuando se toman de nariz, boca y periné aumenta la sensibilidad a 98.3% con valor predictivo negativo de 99.8%.
o  Se debe cultivar múltiples sitios se reserva para documentar la eficacia de los esquemas para erradicación.
·      Consecuencias de la Colonización:
o  Precede el desarrollo de infecciones serias.
o  El riesgo de bacteriemia oscila entre 1 y 8%.
o  La infección por SAMR se asocia con mortalidad que oscila entre 22 – 35%.
o  En hospitalizados la colonización aumenta el riesgo para sufrir:
§  Infección del sitio operatorio.
§  Bacteriemia relacionada con catéter venoso central.
§  Infecciones de catéter de diálisis.
§  Neumonía asociada al ventilador.
·      Espectro de Enfermedad:
o  Forunculosis, absceso cutáneo, infección necrotizante fulminante.
o  Bacteriemia, neumonía grave, endocarditis, síndrome de shock toxico,
o  Meningitis, osteomielitis/Artritis séptica, miositis, fascitis necrotizante.
o  Tromboflebitis séptica con embolismo pulmonar, sepsis severa con purpura fulminans.
·      Diagnostico:
o  Se debe realizar cultivo y antibiograma a través de la piel sana si se requiere tratamiento, descartar bacteriemia en paciente con toxicidad sistémica.
·      Indicaciones Hospitalización:
o  Según la gravedad de la enfermedad (Abscesos grandes con compromiso sistémico).
o  Menores de 6 meses.
o  Diabetes mellitus.
o  Inmunosupresión.
·      Tratamiento:
o  Drenaje (Cuando no se realiza se asocia con falta de respuesta clínica al día 30).
o  Depende de la gravedad de la presentación clínica y el tipo de infección:
§  Infecciones Purulentas Sin Signos Sistémicos: Incisión y drenaje (No aplicable a los niños y ciertas áreas del cuerpo como la cabeza y el cuello).
§  Tratamiento Oral:
*   Los betalactamicos no pueden utilizarse como terapia empírica.
*   Opciones Terapéuticas:
v  TriMetroPrim-SulfaMetoXazol y tetraciclinas (Inactivo para Streptococo pyognes).
v  Clindamicina (Bacteriostático con resistencia del 15%)
v  Rifampicina (Resistencia en monoterapia).
v  Fluoroquinolonas (Resistencia prevalente y durante el tratamiento).
v  Linezolid
§  Tratamiento Sistémico:
*   Son indicaciones:
v Infecciones nosocomiales.
v Inmunosuprimidos.
v Toxicidad sistémica (Fiebre, taquicardia, hipotensión).
v Celulitis extensa, abscesos grandes (Mayor a 5 cm), múltiples o recurrentes.
*   Vancomicina:
v Terapia de primera elección en pacientes con enfermedad invasiva.
v Puede haber fracaso terapéutico a pesar de MIC adecuadas.
*   Linezolid:
v Aprobado para tratamiento de infecciones de piel y tejidos blandos complicadas.
v Activo contra casi todos los aislamientos de SAMR adquirido en comunidad y Streptococo del grupo A.
v Desventajas: Efectos adversos hematológicos, alto costo, potencial resistencia, bacteriostático, no es útil en bacteriemia.
*   Daptomicina:
v Aprobado para infecciones de piel y tejidos blandos con una eficacia del 75% (Similar a vancomicina).
v Útil en bacteriemia, incluyendo endocarditis de válvula derecha.
v No es útil en neumonía porque se inactiva por factor surfactante pulmonar.
*   Tigeciclina:
v Derivado de la minociclina con efectos secundarios gastrointestinales.
v Útil en infecciones de piel y tejidos blandos complicados.
v Bacteriostático.
*   Ceftarolina:
v Activo contra cocos grampositivos resistentes y bacilos gramnegativos.
v Útil en infecciones de piel y tejidos blandos
v Bactericida.
·      Recurrencia:
o  10 – 27% en infecciones de tejidos blandos.
o  Se recomienda higiene personal y evitar actividades que permitan contacto de piel a piel con otros individuos.
·      Erradicación de Colonización:
o  La adición de baños con clorhexidina a mupirocina mejora la tasa de erradicación por 3 meses.
o  Se puede utilizar tratamiento oral con doxiciclina + rifampicina para erradicación.
·      Prevención:
o  Higiene de manos (Jabón o agentes a base de alcohol).
o  Barreras de protección (Batas, guantes, manejo de heridas, aislamiento de contacto.)

o  Falla terapéutica: Falta de tratamiento antibiótico dentro de las 48 horas al drenaje.

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