·
Generalidades:
o El
colesterol no HDL es el mayor
determinante de riesgo cardiovascular y su reducción disminuye este riesgo.
o La
magnitud de la reducción de eventos cardiovasculares depende de la dosis de
estatinas y no de una meta de colesterol LDL.
o El
70% de los IAM son por placas hemodinamicamente no significativas.
o A
mayor riesgo cardiovascular del paciente, mayor beneficio de la intervención.
o Los
hábitos de vida saludable son la base del manejo de los pacientes que no
requieren manejo con estatinas.
o Se
debe realizar un perfil lipídico completo a los 21 años para establecer un
modelo de valoración de riesgo.
·
Causas
Secundarias de Dislipidemias:
Etiología
|
Colesterol
LDL Mayor a 190
|
Triglicéridos
Mayor a 500
|
Dieta
|
Ganar peso, anorexia, grasas saturadas
o trans.
|
Alcohol, ganar peso, dieta muy baja en
grasa, carbohidratos.
|
Drogas
|
Diuréticos, ciclosporina, esteroides,
amiodarona.
|
Estrógenos orales, esteroides,
inhibidores de proteasa, ácido retinoico, tamoxifeno, tiazidas
β-bloqueadores.
|
Enfermedades
|
Obstrucción biliar, síndrome
nefrótico.
|
Síndrome nefrótico, falla renal
crónica, lipodistrofias.
|
Metabólicas
|
Hipotiroidismo, obesidad, embarazo.
|
Diabetes no controlada,
hipotiroidismo, obesidad, embarazo.
|
·
Tipos de Medicamentos:
o Niacina:
§
Disminuye los lípidos pero no impacta los
eventos cardiovasculares.
§
Requiere dosis altas 1 – 6 gr diarios pero son
de liberación lenta.
§
Disminuye Triglicéridos 30-70%, LDL 10-30%, HBA1C
1 7.5%. Aumenta HDL 25-40%.
o Omega
3:
§
Solo son útiles los 3 porque los 6 y 9
antagonizan el efecto del 3.
§
Son de origen marino y la dosis es de 2 a 4 gr
diarios.
§
Cuando los triglicéridos son mayores a 500
generan una reducción del 46% cuanto so menores a 500 generan una reducción de
20 – 30%. No afectan el colesterol.
§
No se recomienda el uso de omega 3 como primera
línea de tratamiento para dislipidemia, ni en combinación con estatinas.
o Fibratos:
§
Aumentan la creatinina y la homocisteina
(Protrombotico en mujeres), se deben tomar en las mañanas. El único que puede
combinarse con estatinas es el fenofibrato.
§
Genera una reducción de los triglicéridos entre
un 20 – 50% y un aumento del colesterol HDL entre 10 – 30%. No afecta el LDL.
o Ezetimibe:
§
reduce la absorción intestinal de colesterol,
tiene un efecto sinérgico con la estatina. No reduce eventos cardiovasculares.
Siempre usarlos con la estatina por ser ahorrador de estas.
§
Genera reducciones sostenidas de LDL alrededor
del 15%.
§
No se recomienda el uso de ezetimibe como
primera línea de tratamiento para la dislipidemia, En pacientes con
intolerancia o efectos adversos a otras terapias se puede considerar el uso de
ezetimibe en monoterapia.
o Quelantes
de Ácidos Biliares (Colestiramina):
§
Aumenta los niveles de triglicéridos un 20%,
reduce el LDL un 15% los HbA1C en un 0.5%. Por las dosis altas genera
constipación. Genera gran interacción medicamentosa.
o Estatinas:
§
inhiben la síntesis de colesterol. Mejoran la
función endotelial, antiinflamatorio, disminución eventos isquémicos,
estabilización de la placa, reducción de eventos CV mayores.
§
La pitavastatina es el único medicamento que no
interfiere con los inhibidores de la proteasa (VIH)
Intensidad Alta
|
Intensidad Moderada
|
Reduce
LDL en un 50%
|
Reduce
el LDL Entre un 30 – 50%.
|
Atorvastatina
80
|
Atorvastatina
10
|
Rosuvastatina
5
|
|
Simvastatina
20 -40
|
|
Rosuvastatina
20
|
Pravastatina
40
|
lovastatina
40
|
|
Pitavastatina
2 -4
|
§
Los pacientes que se benefician de las estatinas
son:
Prevención Secundaria:
Enfermedad cardiovascular ateroesclerótica clínicamente manifiesta (Síndrome
coronario agudo, infarto miocardio previo, angina estable o inestable,
revascularización previa, ICTUS, enfermedad vascular periférica):
v
Requieren esquema de intensidad alta hasta los
75 años.
v
Si es mayor a 75 años se debe valorar riesgo
beneficio y empezar estatinas a dosis moderadas o continuarlas si las venía
recibiendo y eran bien toleradas.
Prevención Primaria:
v
Colesterol
LDL mayor a 190 en mayores de 21 años con factores de riesgo cardiovascular:
ü
Se deben evaluar causas secundarias.
ü
Utilizar
esquema de intensidad alta independientemente del riesgo estimado.
ü
Es razonable lograr al menos una reducción del
50% del LDL.
v
Diagnóstico
de Diabetes Mellitus Tipo 1 o 2:
ü
Colesterol LDL entre 70 -189:
Ø
Utilizar terapia de intensidad moderada en
adultos entre los 40 y 75 años.
Ø
Si el riesgo es mayor a 7.5% o tiene 1 o 2 factores de riesgo
cardiovascular utilizar terapia de intensidad alta.
Ø
Para edades menores a 40 o mayores a 75 años
negociar con el paciente.
v
Colesterol
LDL entre 70 – 190 mayores de 21 años sin diabetes mellitus cuando el cálculo
del riesgo a 10 años
es mayor del 10% (7.5% para latinos):
ü
Colesterol LDL entre 70 -189:
Ø
Debe utilizarse la terapia con estatinas de intensidad
moderada o alta si el riesgo estimado a 10 años es mayor al 7.5%.
Ø
Antes de iniciar terapia negociar con el
paciente.
Ø
Si el riesgo es menor a 5% considerar terapia
con estatinas según comorbilidades.
§
Factores de Riesgo para
Toxicidad e Intolerancia por Estatinas:
Pluripatologia,
alteración de la función hepática o renal.
Elevación
no explicada de las ALT (Mayor 3 veces).
Medicamentos
que afectan el metabolismo de las estatinas (Verapamilo)
Edad mayor
a 75 años.
Hemorragia
intracraneal (Si se baja el LDL por debajo de 40).
Etnia
asiática.
§
Monitorización y Terapia de
Seguimiento:
Antes
de iniciar tratamiento con estatinas dese deben medir niveles de transaminasas.
La CPK solo debe medirse al iniciar en pacientes con riesgo de miopatía.
Luego
de iniciada la terapia debe pedirse un perfil lipídico entre las 4 a 12 semanas
para verificar respuesta.
Luego
se recomienda hacer un perfil lipídico anual para verificar adherencia al
tratamiento.
§
Complicaciones Derivadas del
Tratamiento con Estatinas:
Diabetes.
Miopatía
§
Manejo de la Miopatía por
Estatinas:
La
miopatía severa y la rabdomiolisis por estatinas son muy raras.
Para
establecer la relación causal, los síntomas deben desaparecer al suspender la
estatina y reaparecer al reiniciarla.
Siempre se
debe descartarse hipotiroidismo, falla renal o hepática, polialgia reumática,
deficiencia de vitamina D o una miopatía primaria.
Si no se
encuentran causas secundarias, se recomienda iniciar con una estatina diferente
a la inicial a la dosis mínima y aumentarla según tolerancia.
Si
definitivamente el paciente no tolera estatinas pudiera utilizarse monoterapia
con otros hipolipemiantes.
El orden de
tratamiento según evidencia son niacina, fibratos, resinas, omega 3 o
ezetimibe.
·
Tratamiento de las Hipertrigliceridemias:
o Se
debe repetir la medición de triglicéridos en condiciones óptimas de ayuno y sin
ingesta de alcohol.
En estos pacientes con triglicéridos mayores a 500 se debe medir el colesterol LDL de manera directa e iniciar estatinas si están indicadas.
En estos pacientes con triglicéridos mayores a 500 se debe medir el colesterol LDL de manera directa e iniciar estatinas si están indicadas.
o El
único fibrato con evidencia para combinar con estatinas es el fenofibrato ya
que las niacinas y las resinas tienen un efecto contrario con los
triglicéridos.
o En
personas con una hipertrigliceridemia mayor o igual a 500 se sugiere iniciar
tratamiento farmacológico con fibratos y estudiar la causa de base.
o No
se recomienda el uso de fibratos como primera línea de tratamiento ni como
terapia combinada para personas con dislipidemia mixta cuando los niveles de
triglicéridos son menores de 500.
o Solo
se indican los fibratos en personas con dislipidemia mixta con predominio de
hipertrigliceridemia menor a 500 e
intolerancia o contraindicación para las estatinas.
o Se
sugiere administrar omega 3 (2.5 gr/día) en pacientes con
hipertrigliceridemia persistente mayor de 500 a pesar del manejo con fibratos.
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